日本研究人员最近报告，在冠状动脉支架置入部位使用核转录因子κＢ的引诱物（ＮＦ－κＢ ｄｅｃｏｙ）可以预防再狭窄的发生，安全性较好。（Ｃｉｒｃ Ｊ ２００４，６８∶２７０）

     动物实验和人体组织学观察发现，以新生内膜增生为特征的再狭窄主要是由平滑肌细胞积聚造成的，而后者与白细胞和造血干细胞在动脉壁聚集有关。ＮＦ－κＢ在细胞因子和黏附分子的基因转活中起重要作用，可以调节炎症反应。能与ＮＦ－κＢ高度结合的合成双链ＤＮＡ被称为“ｄｅｃｏｙ（引诱物）”，研究表明，ＮＦ－κＢ ｄｅｃｏｙ可以有效抑制炎症因子的激活，已用于治疗急性心肌梗死和心脏排异反应。Ｙｏｓｈｉｕｒａ等通过动物实验证实，ＮＦ－κＢ ｄｅｃｏｙ能够有效抑制动脉球囊扩张损伤引起的内膜增生。

     该研究中，第１例为劳力型心绞痛患者，接受过几次ＰＣＩ但均发生了再狭窄，其右冠状动脉近段和中段均有重度狭窄。患者置入２个支架，同时在中段支架部位使用了ＮＦ－κＢ ｄｅｃｏｙ，而近段仅放置支架。６个月后，冠状动脉造影和腔内超声（ＩＶＵＳ）检查结果显示，与近段支架相比，使用ＮＦ－κＢ ｄｅｃｏｙ的中段冠状动脉内膜增生明显受到抑制。

     另１例也是心绞痛患者，在其右冠状动脉近段置入１个支架并使用ＮＦ－κＢ ｄｅｃｏｙ。６个月后ＩＶＵＳ检查显示，内膜增生程度非常低。另外，这２例患者都没有出现全身不良反应。