来自莫纳什大学的Ian Meredith教授在此次会议上宣布了ENDEAVOR II研究的24个月随访结果，学者们高度评价了这一支架在术后14天后未出现血栓事件这一点。在研究的100名患者中，有97名患者完成了24个月的随访。

ENDEAVOR I的一期终点为术后30天的MACE率和4个月时的晚期丢失（QCA），二期终点包括9个月时的TVF和TLR，12个月时的晚期丢失和12个月时的IVUS结果。患者限定为单支病变（Type A-B2）,血管直径在3.0-3.5mm之间，长度小于15mm，支架尺寸为3.0 – 3.5 mm x 18 mm。ENDEAVOR支架采用Driver镍钴合金架体，采用Sirolimus类的药物ABT-578进行涂层。

Meredith教授指出：“在两年期时，我们获得了这一支架的长期随访结果，两年期的结果令人非常满意，TVF率和MACE率都很低（分别为2%和3%）。这一结果与术后14天的血栓结果一起，让我们对Endeavor的未来充满信心。

ENDEAVOR I: 两年期临床结果    

表现	12 个月	24个月
主要不良心脏事件MACE (%)	1	3
心梗MI (all) (%)	1	1
Q波心梗Qwave MI (%)	0	1
非Q波心梗Non-Qwave MI (%)	0	0
TLR (%)	0	1
TVR (non TL) (%)	2	2
TVF (%)	2